Lip -ul și palatul fantei

Lip -ul și palatul fantei

Lipul de fanft și palatul fantei sunt anomalii structurale care încep în timpul dezvoltării fetale. Fără tratament, un fanft poate îngreuna vorbirea și mâncarea și duce la diverse alte provocări. Cu toate acestea, chirurgia timpurie poate corecta de obicei un fanft.

medicii nu știu exact de ce apare un fisur. Pe măsură ce un copil se dezvoltă în pântece, structurile care formează buza și acoperișul gurii se alătură. În unele cazuri, acest lucru nu se întâmplă corect, rezultând o fisură.

Un fanft poate îngreuna vorbirea și hrănirea. De asemenea, poate crește riscul de infecții ale urechii și probleme cu dinții și auzul.

Lipul despicat și palatul fantei sunt printre cele mai frecvente anomalii ale capului și feței la nou -născuți. Conform Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), în Statele Unite, aproximativ 1 din fiecare 1.600 de bebeluși se naște în fiecare an cu o buză despicat și un palat. În plus, 1 din fiecare 2.800 se naște doar cu o buză despicat, iar 1 din fiecare 1.700 se naște doar cu un palat despicat.

simptome

Un fanft este un decalaj. Clefturile afectează în mod obișnuit buza sau acoperișul gurii, cunoscut sub numele de palat.

Mărimea unui fanft poate varia foarte mult. Unele fisuri mici din buză arată doar ca o indentare, în timp ce altele se pot extinde la nas. Un fanft poate fi unilateral și poate afecta o parte a buzei, sau poate fi bilaterală și poate afecta ambele părți.

Un palat fanft apare atunci când cele două părți ale craniului care formează palatul dur sau moale nu sunt Fuziona. Dacă acest lucru se întâmplă în fața gurii, rezultă un decalaj în palatul dur. Dacă afectează partea din spate a gurii, va exista un fanft în palatul moale.

amploarea unui palat de despicat poate varia și el. Un palat despicat poate arăta ca o mică deschidere în partea din spate a gurii sau poate separa laturile palatului din față în spatele gurii. În unele cazuri, există și o fisură în maxilar.

Uneori, căptușeala acoperișului gurii ascunde o fisură, ceea ce înseamnă că nu este vizibilă. Acest lucru se poate întâmpla cu un palat submucos de fante, unde pielea acoperă un fanft în mușchi. Decalajul poate duce potencialex la probleme de vorbire, cum ar fi dificultățile de a face sunetele „P” și „S”. Băuturile și alimentele moi, cum ar fi iaurtul, se pot deplasa în cavitatea nazală și pot ieși prin nas.

chirurgia poate corecta de obicei o buză despicat sau o palat.

Imagini

Următoarea prezentare de diapozitive conține imagini cu buze despicat și palat de fante înainte și după operație.

complicații

fără tratament, o buză sau un palat poate duce la:

• Dificultate de hrănire
• Probleme cu dezvoltarea stomatologică
• Un risc mai mare de infecții ale dinților
• Infecții ale urechii
• Posibilă pierdere a auzului
• Discurs sau discurs neclar care sună neobișnuit
• Dificultăți de respirație
• un risc de aspirație sau de a lua alimente în plămâni

Având o buză despicat sau un palat de fante poate afecta, de asemenea, stima de sine a unei persoane, dar experții sugerează că tratamentul și sprijinul eficient pot ajuta la gestionarea acestui lucru și a altor provocări sociale.

cauzează

medicii nu știu exact de ce unii copii se nasc cu un fanft, dar se întâmplă atunci când structurile În gură nu se formează așa cum ar trebui în timp ce craniul se dezvoltă.

buza se formează între a patra și a șaptea săptămâni de sarcină. Pe măsură ce fătul se dezvoltă, țesutul și celulele din ambele părți se alătură în centrul feței pentru a forma buza și palatul. Dacă nu se fuzionează, poate apărea o fisură.

Acoperișul gurii sau palatul se dezvoltă între a șasea și a noua săptămâni de sarcină. Ca și în cazul buzei, se poate forma un decalaj dacă cele două părți nu se alătură. La unii bebeluși, decalajul afectează doar o parte a palatului. În altele, acesta poate afecta întregul palat.

factori de risc

diverși factori pot crește șansa unui despicat. În unele cazuri, se poate datora anumitor modificări ale genelor specifice sau unei alte afecțiuni medicale, cum ar fi sindromul DiGeorge.

Alți factori de risc sunt asociați cu sarcina. O persoană însărcinată poate reduce la minimum probabilitatea ca un fanft care să afecteze copilul prin:

• să se abțină de la fumat și la evitarea fumului second -hand, acolo unde este posibil
• Evitarea consumului de alcool
• Lucrul cu un medic pentru a -și gestiona greutatea în siguranță, dacă au obezitate
• luând suficient acid folic
• Evitarea anumitor medicamente în timpul sarcinii, cum ar fi steroizi
• Abordarea de la utilizarea medicamentelor antiseizure, cum ar fi topiramatul sau acidul valproic, în primele 3 luni de sarcină

Majoritatea cazurilor de fanft nu sunt ereditare, dar dacă un copil se naște cu un fanft, Există o șansă de 2-8% ca un frate să aibă și un fanft.

tratament

Diferite opțiuni de tratament sunt disponibile pentru o buză despicat sau un palat. 3–5 luni, dar acest lucru va depinde de diverși factori, cum ar fi dimensiunea sugarului și prezența oricărei alte afecțiuni de sănătate. Va fi o monitorizare atunci când vor împlini vârsta de 2-3 ani pentru a rezolva orice probleme cu vorbirea sau înghițirea.

Pentru un palat fanft, posibilele intervenții includ:

• modelarea nazoalveolară, în care un ortodont începe să repare palatul și să reunească buzele într -o săptămână de la naștere, în pregătirea pentru o intervenție chirurgicală viitoare
• Chirurgie, de obicei în termen de 6-12 luni
• Chirurgie suplimentară, dacă este necesar, pe măsură ce copilul îmbătrânește, cum ar fi o procedură de realiniere a maxilarului la aproximativ 6-12 ani

Tipul de intervenție chirurgicală depinde de amploarea fisurii. Dacă un fanft ajunge pe creasta alveolară maxilară, marginea de -a lungul căreia maxilarul superior întâlnește dinții, chirurgul ia țesutul osos dintr -o altă parte a corpului, cum ar fi șoldul, și îl folosește pentru a umple fanta.

Beneficiile intervenției chirurgicale includ:

• Îmbunătățirea apariției unei fisuri
• Permițând dinții să dezvolte
• Îmbunătățirea vorbirii
• Reducerea riscului de probleme de ureche și auz
• Ajutând la respirație, în unele cazuri

O persoană născută cu un palat de fante poate primi monitorizare și sprijin până la vârsta adultă de la O echipă multidisciplinară.

Echipa poate oferi:

• Terapia de vorbire și limbaj
• Suport de hrănire
• Tratament ortodontic
• Monitorizare pentru probleme de auz și infecții ale urechii
• Suport pentru familie

Diagnostic

O scanare cu ultrasunete în jurul săptămânii 18 a sarcinii poate Uneori dezvăluie o buză fisură, palatul despicat sau ambele. În caz contrar, un medic îl va diagnostica adesea după naștere.

În unele cazuri, fisura nu devine evidentă decât mai târziu în viață. Acest lucru se poate întâmpla cu un palat submucos.

Prevenirea

Nu există nicio modalitate de a preveni un palat de fante, dar evitarea alcoolului și a tutunului în timpul sarcinii poate contribui la reducerea șanselor unei fisuri și a altor probleme de sănătate. O persoană ar trebui să se verifice cu un medic înainte de a lua medicamente în timpul sarcinii.

Dacă una sau mai multe rude apropiate s -au născut cu un fanft, părinții ar putea dori să caute consiliere genetică înainte de sarcină pentru a -i ajuta să înțeleagă probabilitatea de a afectează copilul. Părinții unui copil cu un fanft pot fi interesați să primească consiliere genetică înainte de a încerca un alt copil.

Rezumatul

O buză sau un palat este o caracteristică congenitală în care se dezvoltă un decalaj fie în buza superioară, fie în acoperișul gurii. Se întâmplă atunci când structurile din craniu nu fuzionează corect în timpul dezvoltării fetale.

poate duce la dificultăți cu vorbire, hrănire și auz, precum și un aspect facial modificat. Aceste provocări pot afecta încrederea unui copil, imaginea de sine și viața socială. Cu toate acestea, intervenția chirurgicală este de obicei eficientă, iar alte terapii pot ajuta la monitorizarea și prevenirea problemelor cu dinții, vorbirea, auzul și hrănirea.

Starea poate avea un impact considerabil asupra bunăstării unui copil în primii ani , dar perspectiva este de obicei excelentă, majoritatea copiilor urmând să ducă o viață completă și sănătoasă.

• Medicină cosmetică/Chirurgie plastică
• ureche, nas și gât
• Pediatrie/Sănătate pentru copii
• Sarcina/Obstetrica

Știri medicale de astăzi au orientări stricte de aprovizionare și se bazează doar din studii revizuite de la egal la egal, instituții de cercetare academică și medicale Jurnale și asociații. Evităm să folosim referințe terțiare. Legăm surse primare – inclusiv studii, referințe științifice și statistici – în cadrul fiecărui articol și le enumerăm, de asemenea, în secțiunea Resurse din partea de jos a articolelor noastre. Puteți afla mai multe despre cum ne asigurăm că conținutul nostru este exact și actual citind politica noastră editorială .